Waters XTerra MS C18 色谱柱

Waters XTerra MS C18 色谱柱（货号 186000494）| 宽 pH 1-12，质谱兼容，高载样量 C18 柱

XTerra MS C18 色谱柱是通用型、杂化反相 C18 色谱柱，旨在兼容质谱应用。与硅胶基质色谱柱相比，这些第一代色谱柱具有出色的 pH 稳定性。

XTerra MS色谱柱填料：

·MS应用

·高柱效

·pH范围宽

·化学稳定

·色谱柱使用寿命长

·能够与MS应用兼容，提供尖锐的峰形、良好的灵敏度和较大的峰容量。

Waters XTerra MS C18 色谱柱 186000494    的基本信息——

固定相：C18（三官能团化学修饰）

粒径：5 μm

孔径：125 Å

柱尺寸：4.6 mm × 250 mm

pH 范围：1-12

最大压力：≤6000 psi（415 Bar，适用于 HPLC 系统）

碳载量：16%

颗粒基质：混合颗粒（Hybrid，结合二氧化硅与聚合物优势）

封端处理：是

硅醇活性：低

分离模式：反相

系统兼容性：HPLC

USP 分类：L1

包装规格：1 支 / 包

Waters XTerra MS C18 186000494 色谱柱    的技术优势——

宽 pH 稳定性：

1-12 的 pH 范围覆盖酸性至强碱性条件，满足多样化方法开发需求，避免传统硅胶柱在 高pH 下的降解问题。

优异峰形与低干扰：

低硅醇活性设计减少碱性化合物与残留硅醇的相互作用，使碱性物质峰形尖锐、高效，提升分离度。

高载样能力：

混合颗粒技术支持高质量装载，单次注射载样量较传统色谱柱提高 60 倍，适用于制备型分离与纯化。

质谱兼容性：

低柱流失特性减少背景干扰，结合尖锐峰形，提升质谱检测灵敏度，适合痕量分析。

耐用性与抗干扰：

具备 DMSO 注射阻力，耐受复杂样品基质（如含强溶剂的样品），延长柱寿命。

高重现性：

采用超纯试剂制造，经 cGMP 和 ISO 9002 认证流程生产，批次间性能差异小，确保方法稳定性。

Waters XTerra MS C18 186000494 色谱柱    的应用方向——

制药领域：

药物发现阶段的高通量筛选、药物杂质分析、方法开发与验证、制备型分离纯化。

生物分析：

生物样品（血浆、尿液）中药物及其代谢物的 LC-MS 定量分析。

天然产物研究：

植物提取物中活性成分的分离与鉴定（需宽 pH 条件优化选择性）。

环境与食品分析：

复杂基质中农药残留、污染物的检测（利用高载样量与抗干扰性）。

Waters XTerra MS C18 186000494 色谱柱    的应用介绍——

药物发现与筛选：

凭借 DMSO 注射阻力，可直接分析含高比例 DMSO 的样品（如化合物库），无需繁琐前处理，加速筛选效率；宽 pH 范围支持通过调节流动相 pH 优化难分离药物分子的选择性。

药物杂质分析：

在碱性条件（如 pH 10）下分离碱性药物的降解杂质，低硅醇活性确保杂质峰与主成分峰基线分离，结合质谱兼容性实现痕量杂质（≤0.1%）的准确定量。

制备型纯化：

高载样量特性使单次纯化可获得更多目标产物（如天然产物中的活性单体），降低纯化成本；混合颗粒的机械强度确保高压制备过程中柱效稳定。

Waters 186000494 色谱柱 | XTerra MS C18   的相关问题——

Q1：如何储存 XTerra MS C18 色谱柱？

使用后需先用 10 柱体积的 HPLC 级水冲洗去除缓冲盐 / 添加剂，再用 15 柱体积的 100% 乙腈冲洗，最后以 100% 乙腈储存，并用端塞密封防止蒸发，避免储存在含缓冲剂或盐类的水基流动相中。

Q2：该色谱柱与传统硅胶基质 C18 柱的核心区别是什么？

传统硅胶柱 pH 范围窄（通常 2-8），易受碱性条件降解；XTerra MS C18 基于混合颗粒技术，pH 范围扩展至 1-12，且结合聚合物优势，机械强度更高，载样量提升 60 倍，更适合复杂样品与制备场景。

Q3：能否用于 100% 水相流动相？

可以短期使用 100% 水相，但长期使用可能导致保留时间波动。建议水相比例不超过 90%，或在高水相条件下添加少量有机溶剂（如 5% 乙腈）维持柱性能稳定。

Q4：分析后柱压升高如何处理？

先用 10 柱体积的水冲洗去除颗粒物，再用乙腈 - 水（50:50）冲洗；若仍升高，反冲色谱柱并用 0.2 mL/min 的异丙醇冲洗 30 分钟，恢复柱效。

Q5：与 Waters XSelect CSH C18 柱的适用场景有何不同？

XTerra MS C18 侧重宽 pH（1-12）、高载样量与制备应用；XSelect CSH C18 更适合 LC-MS 下的碱性化合物峰形优化，pH 范围 1-11，载样量较低，侧重分析型分离。

Q6：是否适合分析含强极性化合物的样品？

作为 C18 固定相，对强极性化合物保留较弱。若需增强保留，可降低流动相 pH（利用低硅醇活性）或搭配反相离子对试剂，或选择专用极性保留色谱柱（如 XSelect HSS T3）。

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