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冰片冰片(龙脑)是中医药理论中具有“开窍醒神”功效的关键药材,广泛存在于复方丹参滴丸、速效救心丸、安宫牛黄丸、西瓜霜含片以及珍珠明目液等众多经典制剂中,其质量直接关系到临床药效与用药安全。25版《中国药典》将冰片分为天然冰片(右旋龙脑)与合成冰片两类,二者来源不同、成分复杂,且药效存在差异。天然冰片需严格分离左旋与右旋龙脑对映体,确保右旋龙脑纯度≥95%;合成冰片则需控制龙脑含量不低于55%。目前,多数实验室依赖进口色谱柱完成上述分析,面临成本高昂、交货周期长、技术支持响应慢...
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在Daicel手性柱(如CHIRALPAK®AD-H、CHIRALCEL®OD-H等多糖涂敷型手性柱)的使用中,柱效下降(表现为理论板数降低、分离度变差、峰形展宽)是常见问题,多因固定相残留杂质、异丙醇吸附或轻微固定相聚集导致。而100%乙醇冲洗是恢复柱效的高效手段——其极性适中,既能溶解残留污染物,又不破坏硅胶表面的多糖涂敷层,尤其适配AD-H、OD-H等正相常用手性柱,以下为正确操作流程。一、为什么100%乙醇能恢复柱效?AD-H、OD-H手性柱的固定相为...
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2025版《中国药典》对茯苓检测标准进行了里程碑式修订,将β-(1→3)-葡聚糖含量纳入强制质控指标,要求以无水葡萄糖计不得少于50.0%,并明确了色谱系统的严苛参数标准。这一变化对茯苓检测技术提出全新挑战,而EcosilAminoMix茯苓色谱柱凭借针对性研发设计,成为适配新规的核心解决方案。一、新规核心技术要求解析此次修订的核心变化体现在【含量测定】项:采用高效液相色谱法时,需以仲胺/叔胺基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(80:20)为流动相,配合蒸发光散射检测器检测。系统适...
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海水作为复杂基质体系,其烷基汞(甲基汞、乙基汞)检测长期面临“基质干扰”瓶颈——高盐成分、腐殖酸及浮游生物代谢物易与目标物竞争吸附位点,导致色谱峰拖尾、响应值衰减,甚至出现“假阴性”,难以满足《水质烷基汞的测定气相色谱法GB/T14204-1993》及痕量分析需求。传统通用型色谱柱(如DB-5、HP-5)在应对海水基质时,短板更显突出,成为制约检测精度与合规性的关键障碍。海水烷基汞分析的核心干扰源于两方面:一是高盐环境加速色谱柱固定相劣化,导致柱效快速衰减,传统柱子往往50次...
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在环保、食品及医疗卫生领域,痕量烷基汞(甲基汞、乙基汞)的“零检出”并非指绝对无残留,而是需满足法规限定的低检出限要求——这一标准随《水质烷基汞的测定气相色谱法GB/T14204-1993》等规范持续收紧,对检测技术的灵敏度、稳定性提出严苛要求。然而,多数实验室采用DB-5、HP-5等传统色谱柱时,常因目标物吸附损失、低浓度线性偏差等问题,难以达到“零检出”背后的痕量分析需求,成为合规痛点。传统色谱柱的核心短板集中在三方面:一是吸附性强,烷基汞易与固定相作用导致峰型拖尾、响应...
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