Waters XSelect CSH C18 色谱柱

Waters XSelect CSH C18 色谱柱（186005270）：CSH 技术，碱性化合物峰形优化，宽 pH 稳定

XSelect CSH C18 色谱柱可用作通用色谱柱，与其他 C18 吸附剂相比，可提供不同的选择性。表面带电杂化 (CSH) 技术可帮助您解决色谱柱相关的问题，例如峰形不对称和碱性化合物载样量小、色谱柱渗漏和流动相再平衡缓慢等问题。

XSelect CSH C18色谱柱特性：

·现有C18色谱柱的备用之选

·低阴离子交换

·高柱效

·出色的pH稳定性

·对于低pH流动相中碱性化合物的峰形非常有利

·通用杂化色谱柱

Waters XSelect CSH C18 色谱柱 186005270   的基本信息——

色谱柱类型：反相 C18 色谱柱（CSH 技术）

粒径：3.5 μm

孔径：130 Å

柱尺寸：4.6 mm × 150 mm

碳载量：17%

pH 适用范围：1-12

最大耐压：6000 psi（415 bar）

颗粒技术：CSH（Charged Surface Hybrid，带电表面杂化）技术

端基封尾：是

USP 分类：L1

系统兼容性：HPLC，可扩展至 UPLC

颗粒基质：杂化基质（硅胶与有机桥接结构结合）

分离模式：反相

硅醇活性：极低

颗粒形状：球形

表面积：200 m²/g

包装规格：1 支 / 包

Waters XSelect CSH C18 186005270 色谱柱   的技术优势——

增强碱性化合物峰形：

CSH 技术通过杂化基质表面的弱正电荷修饰，减少碱性化合物与硅醇基的非特异性相互作用，显著改善碱性化合物峰形（如胺类药物），解决传统 C18 柱碱性化合物拖尾问题。

宽 pH 稳定性与灵活性：

杂化基质结合三官能团键合工艺，在 pH 1-12 范围内稳定运行，低 pH 下抗键合相水解，高 pH 下抵抗基质溶解，支持多样化流动相条件优化（如强制降解试验）。

高效分离与高柱效：

3.5 μm 粒径与 150 mm 柱长结合，提升分离效率与峰容量，适合复杂样品中多组分（尤其是碱性与极性化合物）的同步分离，平衡分辨率与分析速度。

低柱流失与 LC/MS 兼容：

优化的键合与封尾技术降低柱流失，适合高灵敏度检测（如 LC/MS），减少背景干扰，提升痕量分析准确性。

耐流动相：

兼容 100% 水性流动相及高比例有机相，机械强度高，可承受 UPLC 高压，支持从 HPLC 向 UPLC 无缝过渡，方法扩展灵活。

Waters XSelect CSH C18 186005270 色谱柱   的应用——

碱性药物分析：

如胺类药物、生物碱的分离与定量（制药 QC、药物杂质检测），CSH 技术确保峰形对称。

复杂基质分离：

生物样品（血浆、尿液）中药物代谢物、环境样品中碱性污染物（如农药、工业胺类）的分离，抗基质干扰能力强。

强制降解试验：

宽 pH 范围适配药物稳定性研究中的强pH条件（如酸性、碱性降解产物分离）。

LC/MS 联用：

低柱流失特性与高效分离结合，适合碱性化合物、极性代谢物的高灵敏度定性定量（如药代动力学研究）。

Waters 186005270 色谱柱 | XSelect CSH C18   的相关问题——

Q1：CSH 技术（带电表面杂化）的核心作用是什么？

CSH 技术通过杂化基质表面引入弱正电荷，中和硅醇基的负电荷，减少碱性化合物（带正电）与硅醇基的静电相互作用，从根源改善碱性化合物峰形，同时保持反相分离模式的通用性。

Q2：与普通 C18 柱相比，对碱性化合物的分离优势在哪里？

普通 C18 柱的硅醇基易与碱性化合物结合导致峰拖尾，而该柱通过 CSH 技术显著降低硅醇活性，同时弱正电荷表面排斥带正电的碱性化合物，减少非特异性吸附，确保峰形对称、定量准确。

Q3：pH 适用范围 1-12 的实现原理是什么？

依托杂化基质（硅胶与有机桥接结构结合）的化学稳定性，低 pH 下抵抗键合相水解，高 pH 下抑制硅胶基质溶解；结合三官能团键合工艺，提升键合相在强pH下的稳定性，实现宽范围兼容。

Q4：推荐的保护柱型号是什么？

建议搭配 XSelect CSH C18 VanGuard 保护柱（130Å，3.5 μm，4.6 mm×5 mm），其填料与分析柱一致，可有效拦截污染物，不影响分离分辨率。

Q5：是否适合分析极性化合物？

是的。17% 碳载量与杂化基质特性，在反相模式下对极性化合物（如药物极性代谢物）保留适中，结合宽 pH 兼容性，适合极性与碱性化合物的同步分离。

Q6：长期存储的注意事项？

使用后用 50% 乙腈水溶液冲洗残留盐类，避免结晶；长期存储需用纯乙腈封存，置于阴凉干燥处（15-30℃），避免阳光直射，防止键合相水解。

Q7：最大流速建议？

通常为 0.5-1.5 mL/min（HPLC/UPLC 系统），需平衡流速与压力（不超过 6000 psi），高流速可缩短分析时间，适合高通量样品检测。

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