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COSMOSIL 3C18-EB 色谱柱

产品简介:COSMOSIL 3C18-EB 色谱柱使用了的封端技术,使得碱性化合物的峰型及分离度都更加优异。

产品型号:

更新时间:2023-11-08

厂商性质:代理商

访问量:704

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产品介绍

产品描述

即使使用传统的封端技术对C18色谱柱进行封端处理后,硅胶表面仍有许多残存的硅醇基,这些硅醇基会与碱性化合物形成离子键。由此导致的拖尾峰将使碱性化合物的精 确分析变得困难,尤其是痕量分析。COSMOSIL 3C18-EB 色谱柱使用了的封端技术,使得碱性化合物的峰型及分离度都更加优异。

  • 碱性化合物分离性能

  • 适合于药 物分析


碱性化合物的分离性能对比

COSMOSIL 3C18-EB碱性化合物的分离性能对比


再现性

如果使用封端不充分的C18色谱柱分析碱性化合物,您将花费很多时间调整流动相。您可能需要:

三种以上的有机相及缓冲盐

离子对试剂或添加剂

不同pH的缓冲盐

此外,复杂的流动相对再现性来说是一个考验。
由于COSMOSIL 3C-18使用了全新的封端技术,因此只需要使用简单的流动相即可得到优异的峰型以及分离度。


使用信息

色谱柱3μm 3C18-EB
内径(mm)1.02.03.04.6
柱长(mm)ALLALLALL1050-250
出厂溶剂乙腈 / 水 = 60 / 40
冲洗方法
  1. 去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法

  • 样本不是蛋白质时,使用甲醇或四氢呋喃冲洗。

  • 样品是蛋白质时,使用含0.1%C2HF3O2的50-70%的乙腈/水冲洗

保存方法
  1. 短期(数日)保存:
    使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。
    例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 长期(1个月以上)保存:
    使用后,先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱,再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。

pH范围pH2~pH10 (推荐pH2~pH7.5)
耐压30MPa以下
温度范围高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂除碱溶液和强酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(强碱溶液会使硅胶溶化,强酸溶液会使固定相脱落)
注意点:
溶剂粘度过高会导致压力上升,请将压力控制在30Mpa以下。
使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后,必须清洗色谱柱。
注意事项
  • 一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。流动相在使用前一定要通过0.45μm以下的滤膜过滤。

  • 蛋白质反相模式分析时,请使用大孔径色谱柱(孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R(粒径



产品列表

产品名称柱尺寸货号
COSMOSIL 3C18-EB 保护柱4.6 mm I.D. x 10 mm09839-41
COSMOSIL 3C18-EB
保护柱芯 (2 PKG)
2.0 mm I.D. x 10 mm11892-74
4.6 mm I.D. x 10 mm11890-94
COSMOSIL 3C18-EB 色谱柱2.0 mm I.D. x 50 mm09794-21
2.0 mm I.D. x 75 mm09795-11
2.0 mm I.D. x 100 mm09796-01
2.0 mm I.D. x 150 mm09797-91
2.0 mm I.D. x 250 mm09798-81
3.0 mm I.D. x 50 mm09799-71
3.0 mm I.D. x 75 mm09800-21
3.0 mm I.D. x 100 mm09811-81
3.0 mm I.D. x 150 mm09814-51
3.0 mm I.D. x 250 mm09827-91
4.6 mm I.D. x 50 mm09840-01
4.6 mm I.D. x 75 mm09841-91
4.6 mm I.D. x 100 mm09842-81
4.6 mm I.D. x 150 mm09843-71
4.6 mm I.D. x 250 mm09844-61













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