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手性化合物的对映体往往具有不同的生物活性,手性拆分是药物研发、天然产物分析等领域的关键环节。Daicel多糖衍生物手性柱(如CHIRALPAK®AD-H、CHIRALCEL®OD-H等)凭借选择性机制,成为手性拆分的核心工具,其原理可归结为手性固定相与对映体之间的多重相互作用差异。核心:手性固定相的结构基础大赛璐多糖衍生物手性柱的固定相以直链淀粉或纤维素为骨架,通过化学修饰(如引入3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯、4-甲基苯甲酸酯等基团)形成螺旋状手性空腔。这种结...
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头孢地尼(Cefdinir)作为第三代头孢类抗生素,因抗菌谱广、疗效显著、安全性高,已成为临床常用药物。该药物由日本藤泽药品工业公司原研,1991年于日本上市,后逐步进入全球市场,2001年国产头孢地尼在中国获批上市。随着国内仿制药开发的推进,药品中杂质的精准检测成为关键——中国药典明确规定,药物中含量高于0.1%的杂质需进行结构鉴别(毒性药物限度更低),高效快速的杂质鉴定方法因此成为药物研发的重要课题。沃特世创新解决方案——传统检测方法存在明显局限:中国药典采用的四甲基氢氧...
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SUMICHIRALOA-5000手性柱,即手性色谱柱,是一种高效、准确分离手性化合物的工具,在化学、医药等领域发挥着重要作用。由具有光学活性的单体固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相,通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异,从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用,包括氢键、偶极-偶极作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用等,手性分离效果是这些相互作用共同作用的结果。SUMICHIRALOA-500...
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PFAS(全氟和多氟烷基物质)因含强C-F键而稳定性高,在自然界中难分解,其环境动态、毒性评估、去除处理及分析方法的研究备受关注,各国也已制定相关法规,如美国环境保护局的EPAmethod1633可分析40个项目。PFAS需在低浓度下分析,常借助高性能质谱检测器,而液相色谱(LC)条件中,目标物质的分离及流动相的离子化适配性至关重要。长链PFAS(如碳链长度为8的PFOS和PFOA)常用反相色谱柱分析,但超短链PFAS(如碳链长度为2的三氟乙酸)在反相色谱柱上保留能力弱,不适...
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SUMICHIRALOA-5000手性柱,即手性色谱柱,是一种高效、准确分离手性化合物的工具,在化学、医药等领域发挥着重要作用。由具有光学活性的单体固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相,通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异,从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用,包括氢键、偶极-偶极作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用等,手性分离效果是这些相互作用共同作用的结果。SUMICHIRALOA-500...
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