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2025-825
手性柱的保存方式直接影响其使用寿命与拆分性能,尤其Daicel不同类型手性柱(如多糖键合型IC、蛋白质键合型AGP、冠醚型CR(+))因固定相结构差异,保存溶剂选择需精准匹配。本文针对这三类热门型号,梳理保存核心要点与溶剂选择逻辑,助力延长柱效。一、CHIRALPAK®IC手性柱:多糖键合型的“烷烃-醇体系”保存IC手性柱作为多糖衍生物键合型手性柱,固定相为硅胶表面共价键合纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯),需重点避免固定相脱落与溶剂兼容问题:常规保存溶剂:出厂...
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2025-822
2025年版《中国药典》对茯苓检测标准进行了重大修订,将β-(1→3)-葡聚糖含量纳入强制检测指标,并明确了分离度≥3.3、理论塔板数≥1500、拖尾因子≤1.5等严苛技术参数。作为药典修订的核心配套工具,EcosilAminoMix茯苓专用柱(货号:NM1205-2546W,4.6×250mm,5μm)通过材料科学创新与工艺优化,精准适配新规要求,成为药典茯苓检测的优选解决方案。一、药典修订核心技术指标解析1.成分定量精准化新规要求采用乙腈-水(80:20)流动相体系,结合...
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2025-815
手性色谱柱通过引入手性环境使对映异构体在固定相与流动相之间产生物理特征差异,实现拆分。手性色谱柱的核心是通过固定相与对映异构体分子间的氢键、偶极-偶极作用、空间作用等相互作用力实现分离。这些相互作用力影响包埋复合物的形成和特殊位点与分析物的键合,导致分离效果。手性色谱柱的固定相由具有光学活性的单体组成,通过引入手性环境,使对映异构体之间产生物理特性差异,从而实现光学异构体的拆分。手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用,如氢键、偶极-偶极作用、π-π作用、静电作用、...
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2025-814
在茯苓检测中,多糖(尤其是β-(1→3)-葡聚糖)的精准定量是衡量茯苓质量的核心指标,而色谱柱的选择直接决定检测结果的可靠性。EcosilAminoMix茯苓专用柱(货号NM1205-2546W,4.6×250mm,5μm)作为专为茯苓多糖检测设计的工具,其特异性优势使其成为药典茯苓检测的优选。一、键合相设计:精准捕获多糖分子EcosilAminoMix茯苓色谱柱采用仲胺/叔胺基混合键合工艺,这种设计与茯苓中β-(1→3)-葡聚糖的羟基形成特异性氢键作用,能精准识别目标多糖与...
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2025-812
氨基酸作为手性化合物的典型代表,其对映体拆分是药物研发、生物化学分析的关键环节。大赛璐CROWNPAK®CR(+)手性柱凭借硅胶表面涂敷的(S)-18-冠-6醚固定相,通过与质子化铵离子的特异性结合,成为氨基酸拆分的专属工具。以下结合其手性识别机理,分享实验优化技巧,提升拆分效率与稳定性。一、流动相体系:酸性条件是核心大赛璐CROWNPAKCR(+)手性柱的拆分依赖酸性环境下氨基酸质子化(形成-NH₃⁺),与冠醚环的配位作用差异。优化流动相需重点关注:1.酸的选择:优...
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