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日本大赛璐(Daicel)的CHIRALPAK® AGP 4.6mm×150mm 5µm 手性柱,是蛋白质键合型手性分离的产品,以 α1 - 酸性糖蛋白(AGP)为固定相,凭借对生物相容性样品的高效拆分能力,成为药物代谢、生物样本中手性药物分析的核心工具,其核心特性与应用价值如下。
一、核心参数与固定相特性
规格:4.6mm 内径 ×150mm 长度,5µm 粒径,适配常规高效液相色谱系统,150mm 短柱长兼顾分离效率与快速分析需求;
固定相:硅胶表面共价键合 α1 - 酸性糖蛋白(一种血浆蛋白),通过疏水作用、氢键、离子相互作用实现手性识别,尤其对碱性和中性手性药物分子选择性突出;
性能指标:压力限制 20MPa(200Bar),柱温范围 5~40℃(避免高温导致蛋白质变性),保存溶剂为含 0.05% NaN₃的磷酸缓冲液(pH 7.0),防止微生物污染。
二、技术优势:生物相容性与精准拆分
生物样本适配性:流动相以缓冲液(如磷酸钠、醋酸铵)与少量有机溶剂(乙腈、甲醇)混合为主(有机相比例通常<20%),对血浆、尿液等生物样本兼容性好,无需复杂预处理即可直接进样;
药物分子高选择性:对 β- 受体阻滞剂(如普萘洛尔)、抗组胺药(如氯雷他定)等碱性手性药物,分离度(Rs)可达 1.8~3.0,满足药物代谢动力学研究中对映体比例分析需求;
短柱高效性:150mm 长度搭配 5µm 粒径,单样分析时间可压缩至 10~15 分钟,适配临床样本批量检测。
三、典型应用场景
药物研发:分析血浆中手性药物对映体浓度(如降压药中的手性胺类),AGP 固定相可避免药物与生物基质的干扰,检测限低至 0.1μg/mL;
临床检测:拆分尿液中抗癫痫药物的代谢物对映体,助力药效差异研究;
天然产物分析:分离植物提取物中水溶性碱性手性成分,兼容含水流动相体系。
四、维护要点
避免 高pH(pH 4.0~7.0 最佳)和高温(>40℃ 会导致蛋白质变性);
柱效下降时,用纯缓冲液(不含有机溶剂)以 0.5ml/min 冲洗 30 分钟,禁用乙醇、丙酮等强有机溶剂;
长期保存需每周更换保存液,防止微生物滋生。
Daicel CHIRALPAK AGP 4.6mm×150mm 5µm 手性柱,以蛋白质键合相的生物相容性与药物分子高选择性,成为生物样本手性分离的优选方案,为药物代谢、临床检测提供精准支撑。
广州绿百草作为 Daicel 授权代理商,提供色谱柱选型、方法开发等技术支持,助力客户高效实现手性分离与分析。