正相手性分离方法开发：以 AS-H 手性柱为例的流动相优化

正相手性分离是药物研发、天然产物分析中拆分对映体的常用手段，而流动相优化是方法开发的核心。CHIRALPAK®AS-H作为多糖衍生物涂敷型正相手性柱，凭借直链淀粉-三[(S)-α-甲基苯基氨基甲酸酯]固定相的手性环境，对含芳香环、极性基团的手性化合物具有优异选择性。以下以AS-H为例，介绍正相流动相的优化策略。一、起始流动相的选择：烷烃/醇体系为基础AS-H手性柱的正相分离以烷烃（正己烷、异己烷为主）为基础溶剂，加入醇类（异丙醇、乙醇）作为改性剂，起始推荐比例为正己烷...

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茯苓专用柱活化指南：Ecosil Amino Mix 正确操作步骤与注意事项

EcosilAminoMix茯苓专用柱（货号NM1205-2546W）是一款针对茯苓检测研发的专用色谱柱，规格为4.6×250mm、5μm，采用键合工艺键合仲胺/叔胺基官能团，可精准分析茯苓中β-(1→3)-葡聚糖，适配2025年药典标准中【含量测定】项的色谱条件，是茯苓药材及相关制品检测的专用工具。本文主要介绍茯苓专用柱的活化指南。一、活化操作步骤了解初始状态：该茯苓专用柱出厂时保存于正己烷：异丙醇（99.5:0.5）中，活化前需确认色谱系统连接正常，避免压力异常。分步冲洗...

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手性拆分原理：Daicel 多糖衍生物手性柱的选择性机制

手性化合物的对映体往往具有不同的生物活性，手性拆分是药物研发、天然产物分析等领域的关键环节。Daicel多糖衍生物手性柱（如CHIRALPAK®AD-H、CHIRALCEL®OD-H等）凭借选择性机制，成为手性拆分的核心工具，其原理可归结为手性固定相与对映体之间的多重相互作用差异。核心：手性固定相的结构基础大赛璐多糖衍生物手性柱的固定相以直链淀粉或纤维素为骨架，通过化学修饰（如引入3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯、4-甲基苯甲酸酯等基团）形成螺旋状手性空腔。这种结...

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头孢地尼杂质快速自动鉴定：Waters 技术方案助力高效分析

头孢地尼（Cefdinir）作为第三代头孢类抗生素，因抗菌谱广、疗效显著、安全性高，已成为临床常用药物。该药物由日本藤泽药品工业公司原研，1991年于日本上市，后逐步进入全球市场，2001年国产头孢地尼在中国获批上市。随着国内仿制药开发的推进，药品中杂质的精准检测成为关键——中国药典明确规定，药物中含量高于0.1%的杂质需进行结构鉴别（毒性药物限度更低），高效快速的杂质鉴定方法因此成为药物研发的重要课题。沃特世创新解决方案——传统检测方法存在明显局限：中国药典采用的四甲基氢氧...

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SUMICHIRAL OA-5000手性柱在操作前的准备工作

SUMICHIRALOA-5000手性柱，即手性色谱柱，是一种高效、准确分离手性化合物的工具，在化学、医药等领域发挥着重要作用。由具有光学活性的单体固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相，通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用，包括氢键、偶极-偶极作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用等，手性分离效果是这些相互作用共同作用的结果。SUMICHIRALOA-500...

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